我们诚挚地邀请您参加20141010-13 日在中国医学科学院- 北京协和医学院协和医院学术会堂召开的2014 年度国际结节性硬化症(Tuberous Sclerosis Complex, TSC )与肺淋巴管肌瘤病(Lymphangiolei omyomatosisLAM )研究大会,会议主题为:雷帕霉素靶蛋白信号通路异常与疾病的靶向治疗(2014 International Research Conference on Tuberous Sclerosis Complex and Lymphang iolei omyomatosis: Translation of mTOR Signaling into Targeted Therapy )。


PI3K-AKT-mTOR 信号网络调节机体新陈代谢,基因突变引起的通路异常可导致肿瘤、糖尿病、心血管疾病、肺动脉高压、炎症性疾病、纤维化疾病、衰老、神经退行性病变、癫痫、智力障碍、自闭症等病变,全世界已有超过2200 个用PI3K-AKT-mTOR 抑制剂治疗各种疾病的临床试验登记在册。TSC 是一种多系统受累的遗传性疾病,在中国可能有20 万患者。TSC1TSC2 基因突变导致mTOR 信号通路过度活化,进而在多器官发生肿瘤,TSC 的肺部病变也称肺淋巴管肌瘤病,因此,TSC/LAM 是研究mTOR 信号网络最经典疾病模型,雷帕霉素(rapamycin )靶向治疗疾病的典范。每年,国际结节性硬化症与肺淋巴管肌瘤病研究大会在美国和欧洲轮流举办,2013 年度的大会在美国华盛顿召开。今年,我国赢得了首次在美国和欧洲以外的地方主办年度大会机会。同时,还将在北京协和医院多功能厅举办为期2天的中国结节性硬化症-肺淋巴管肌瘤病友联盟年度大会和医学教育大会(2014年10月11-12)(免费)。

预期400-500 位来自世界各国的基础医学研究、临床转化和药物开发的学生、学者和临床医生将云集北京,聆听40 位世界顶级PI3K-AKT-mTOR 专家介绍最新研究成果,交流临床诊疗经验。这个大会将在世界范围从基因突变到靶向治疗,推动基础与临床转化研究,用PI3K-AKT-mTOR 抑制剂治疗罕见病和常见病, 充分彰显出罕见病研究对常见病诊治的贡献。

会议信息和注册:http://2014tscchina.csp.escience.cn

 我们衷心希望您能拨冗参会,也请您向其他同行们传播此会讯。

 金秋十月北京见!  

组委会主席
张宏冰博士                           
中华医学基金会杰出教授
中国医学科学院- 北京协和医学院

David J. Kwiatkowski 博士
哈佛大学 肿瘤学教授

2014 年度国际TSC与LAM研究大会邀请

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